Um homem de 38 anos volta a enxergar na Itália, após uma terapia genética pioneira e experimental, e abre caminho para outras pessoas fazerem o mesmo tratamento que ele, com sucesso.
O paciente, chamado Antonio, tinha cegueira causada pela síndrome de Usher tipo 1B e voltou a enxergar até em ambientes com pouca luminosidade.
O tratamento foi desenvolvido pelo Instituto Telethon de Genética e Medicina (Tigem), em Pozzuoli, na Itália, e representa um avanço significativo para pacientes com doenças raras da retina, informou a ANSA (Agência Italiana de Notícias).
Como é a terapia
A nova abordagem genética utiliza vetores virais duplos, que transportam cópias funcionais do gene defeituoso até as células da retina.
A técnica permite que essas células voltem a produzir a proteína, que essencial à visão.
A terapia é considerada a primeira no mundo a utilizar vetor duplo para tratar uma condição genética que afeta os olhos.
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Outros sete pacientes
Antonio foi o primeiro a receber o procedimento experimental, na clínica de oftalmologia da Universidade da Campânia Luigi Vanvitelli, na Itália, com apoio do Instituto Tigem.
Isso foi em julho de 2024 e deu tão certo que outros sete pacientes já foram submetidos ao mesmo tratamento, entre outubro de 2024 e abril de 2025, com resultados igualmente animadores.
A expectativa é que a terapia possa ser aplicada a outras doenças degenerativas que também causam cegueira.
A síndrome
A síndrome de Usher tipo 1B é uma condição hereditária rara.
Ela causa a perda progressiva da visão e da audição.
Até agora, não existiam tratamentos eficazes para restaurar os sentidos afetados pelo transtorno.
Depois que os primeiros oito pacientes tiveram sucesso no tratamento inovador, o ministro da Saúde da Itália, Orazio Schillaci, destacou os valores humano e científico do avanço.
Vai ciência!
A síndrome de Usher tipo 1B causa a perda progressiva da visão e da audição. – Foto: AnnaVel/Shutterstock
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