Andrew Gregory Health editor
Milhares de pacientes com esclerose múltipla (EM) em Inglaterra devem se tornar o primeiro da Europa a se beneficiar de uma grande rolagem de uma pílula de imunoterapia.
Os tratamentos atuais envolvem viagens regulares a hospital, infusões de drogas, injeções frequentes e monitoramento extensivo, que aumentam a carga de pacientes e sistemas de saúde.
O novo tablet, Cladribine, pode ser engolido em casa e precisa ser levado apenas 20 vezes nos dois primeiros anos de um ciclo de quatro anos. O regime consiste em um máximo de 10 dias de tratamento no primeiro ano e 10 dias no segundo; Nenhum tratamento adicional é necessário nos próximos dois anos.
Os pacientes que pensam em ter filhos também podem conceber com segurança no terceiro e quarto anos do ciclo de tratamento. Esse é um desenvolvimento importante, pois a EM é mais comumente diagnosticada em mulheres na casa dos 20 e 30 anos.
O NHS na Inglaterra é o primeiro sistema de saúde na Europa a introduzir amplamente o medicamento para pacientes com EM ativo recorrente que recebeu o governo do Instituto Nacional para Saúde e excelência em cuidar (legal).
Foi aprovado anteriormente apenas para pacientes com EM mais grave e altamente ativa, mas cladribina, fabricada pela Merck, agora estará disponível para muitos outros pacientes.
A EM é uma condição neurológica debilitante que afeta o cérebro e a medula espinhal, causando dor intensa, fadiga, problemas cognitivos e problemas de visão.
Mais de 150.000 pessoas no Reino Unido vivem com a condição; Quando disseram pela primeira vez que têm MS, cerca de 85% são diagnosticados com o tipo recorrente de recorrente.
Além de benefícios para o paciente, espera -se que o lançamento economize milhares de horas clínicas a cada ano, liberando NHS Capacidade reduzindo a necessidade de consultas hospitalares e tratamentos demorados.
Klaus Schmierer, professor de neurologia da Queen Mary University e neurologista consultor do Barts Health NHS Trust, disse: “Esta boa decisão dá às pessoas com acesso recidivador a uma imunoterapia modificadora de doenças que interfere muito pouco com suas vidas diárias.
“Para muitas pessoas com EM, a imunoterapia eficaz vem com uma carga substancial, como infusões frequentes no hospital ou tomando medicamentos em casa diariamente, o que é exigente em termos de consistência e um lembrete constante de sua condição crônica. Esses fatores podem interferir no trabalho, relacionamentos e, mais geralmente, um senso de normalidade.
“A eficácia da cladribina e o regime de dosagem exclusivos permitem que as pessoas com a EM recorrente mantenham sua qualidade de vida sendo capazes de” esquecer “sua imunoterapia depois que os dois curtos-cours de tratamento foram concluídos”.
O professor James Palmer, diretor médico de comissionamento especializado no NHS England, disse: “O NHS tem orgulho de ser o primeiro sistema de saúde na Europa a lançar este inovador comprimido ‘Take at Home’ amplamente para pacientes com esclerose múltipla ativa.
“Ampliar o acesso ao cladribino significa que milhares de pessoas se beneficiarão do gerenciamento de seu tratamento em casa, em vez de participar regularmente de consultas hospitalares – além de dar às mulheres com EM que desejam engravidar mais flexibilidade para fazê -lo em torno de seu tratamento.
“Essa decisão também liberará significativamente o tempo clínico, ajudando os médicos a ver mais pacientes e aumentar a produtividade do NHS”.
Laura Thomas, chefe de política da Sociedade de MS, recebeu as notícias, dizendo que as escolhas em expansão para os pacientes eram “vitais”. “Estamos tão felizes que mais pessoas com EM agora possam escolher um tratamento eficaz que se adapte ao seu estilo de vida”, acrescentou.
Enquanto isso, em outro avanço médico, um estudo inicial revelou um jab anual para proteger contra o HIV “mostra potencial”.
Milhões de pessoas globalmente correm alto risco de HIV e assumem os comprimidos diários de profilaxia da pré-exposição (PREP) para reduzir seu risco. Mas os desafios com adesão e persistência limitaram seu efeito geral.
O novo estudo, apresentado à conferência de 2025 sobre retrovírus e infecções oportunistas, descobriu que uma injeção anual, Lenacapavir, feita por ciências de Gilead, era “segura e bem tolerada”.
“A dosagem anual de Lenacapavir tem o potencial de diminuir ainda mais as barreiras atuais para a preparação, aumentando a captação, a persistência e, portanto, a escalabilidade da preparação”, escreveram especialistas no Lancet.
