Prince Frederik de Luxemburgo morreu de uma condição rara da doença mitocondrial de Polg conhecida, disse sua família.
Frederik faleceu em 1º de março aos 22 anos, seus pais disseram em comunicado compartilhado no site da Fundação Polg.
“É com um coração muito pesado que minha esposa e eu gostaríamos de informá -lo da morte de nosso filho, o fundador da Fundação Polg e diretor criativo, Frederik”, disse seu pai, o príncipe Robert.
O que é a doença mitocondrial POLG?
A fundação descreve a doença extremamente rara como um “Transtorno genético Isso rouba as células de energia do corpo, por sua vez, causando disfunção e falha progressiva de múltiplos órgãos “.
Não há cura ou tratamentos para a doença, o que causa uma ampla gama de sintomas e afeta diferentes sistemas orgânicos, explicou a declaração POLG.
A declaração comparou a doença a ter uma “bateria defeituosa que nunca se recarrete totalmente, está em constante estado de esgotamento e, eventualmente, perde o poder”.
Frederik, que nasceu com a condição, foi diagnosticado de 14 anos.
Ele se despediu de seus pais Robert e Julie, seu irmão Alexander e sua irmã Charlotte, e outros membros de sua família no “Raro Disease Day”, que é marcado em 28 de fevereiro.
“Mesmo em seus últimos momentos, seu humor e sua compaixão sem limites, o obrigou a nos deixar com uma última risada …. para animar todos nós”, disse o príncipe Robert.
Editado por:
