A Agência Americana de Medicamentos (FDA) aprovou, com atraso incomum, a autorização total de uma vacina covvi-19, o laboratório farmacêutico que o desenvolve anunciou na segunda-feira 19 de maio.
A Companhia Novavax pediu ao FDA que finalize a aprovação de sua vacina Nuvaxovid em relação ao CoVVI-19, já autorizada nos Estados Unidos, graças a uma autorização de emergência para pessoas de 12 anos ou mais. E a agência federal havia se comprometido a decidir sobre o assunto antes de 1é Abril de 2025. Ela havia perdido esse prazo.
O setor médico e farmacêutico estava preocupado com esse atraso, quando as autoridades de saúde estão sujeitas a uma revisão drástica liderada pelo governo Trump, e mais particularmente pelo ministro da American Health, Robert Kennedy Jr, VacciniSceptic.
Apenas duas categorias bem definidas da população em questão
Se a agência federal finalmente aprovou a vacina Nuvaxovid, ela restringiu amplamente seu uso, desta vez apenas a aprovou para duas categorias bem definidas da população.
“A aprovação de hoje consolida o acesso dos americanos com 65 anos ou mais, e aqueles de 12 a 64 anos e sofrendo de uma comorbidade que os exponha a um alto risco de forma grave do coVVI-19, a uma vacina (…) Sem Mernm “por mais recebeu John Jacobs, presidente da Novavax, em comunicado.
Ao contrário das vacinas contra o RNA Mensageiro Covvi-19 de Pfizer-Biontech e Moderna, o de Novavax usa uma tecnologia mais clássica, semelhante à da Vaccine Darling.
As novas restrições sobre essa vacina também levantam questões, assim como a política de vacinação do novo Ministro da Saúde dos EUA. Robert Kennedy Jr disseminou repetidamente informações falsas sobre vacinas – especialmente sobre a vacina contra o sarampo em plena epidemia no país -e nomeou várias personalidades vacinocinépticas para posições -chave nas agências de saúde americanas.
